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Le REFPMAP est récipiendaire du prix
des
Droits de l'Homme des Nations Unies 2003
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Le
REFMAP participe à la création de Réseau des
Femmes Face au SIDA 
Le Réseau des Femmes Infectées
et Affectées par le VIH/SIDA (REFIAGUI) a
été lancé lors d’un atelier du 3 au 5
novembre 2004 à Conakry organisé par le Secrétariat
exécutif du Comité national de lutte contre le SIDA
(CNLS) en collaboration avec l’Union Européenne, l’ONUSIDA
et la Fondation Mama Henriette Conté. Le REFMAP est l’un
des dix membres fondateurs de ce réseau, qui vise à
mobiliser les femmes d’agir dans la lutte contre le VIH/SIDA.
Ces membres comprennent des ONG de personnes vivant avec le VIH/SIDA
; l’Association des Femmes Juristes ; les ONG qui lutte contre
la propagation du VIH ; le Ministère des Affaires Sociales
de la Promotion Féminine et de l’Enfance ; et la Fondation
Mama Henriette Conté.
Les objectifs du REFIAGUI incluent :
- mobiliser les personnes infectées et affectées ;
- renforcer l’assistance pour les malades ;
- faire des campagnes de sensibilisation ;
- faciliter les échanges d’expérience ;
- mettre en place un réseau des femmes vivant avec le VIH/SIDA
;
- faire la plaidoyer ;
- faciliter l’accès à la recherche et l’emploi
et d’opportunité pour les malades; et
- renforcer des capacités de formation et d’alphabétisation
pour les malades
Bien que le Réseau se consacre à l’aide pour
les malades ; il va également lutter contre la propagation
du SIDA en Guinée, où le taux de séroprévalence
a monté en flèche de 1,5% en 1996 à 2,8 en
2001.
Mme
Bernadette Kwegera, présidente de l’Association
Ikambéré, une maison accueillante
pour les femmes migrantes séropositives en France, a été
invité par le comité d’organisation de l'atelier
du REFIAGUI pour partager ses expériences avec ce réseau
guinéen. Elle décrit la souffrance indicible de ces
femmes et le déficit considérable de lieux d’écoute
et de rencontres :
« Leur exclusion suit un processus particulier. Il existe
des réactions d’exclusion, de rejet par leur entourage
de celles qui révèlent leurs maladies. Une idée
courante en Afrique et dans les communautés d’origine
subsaharienne continue de faire d’une femme contaminée
par le VIH une femme facile. »
Bernadette explique pourtant que même si les choses ont commencé
à changer, car de nombreuses familles ont été
touchées, pour beaucoup d’autres, une fille qui a le
SIDA est une fille qui n’a pas été sérieuse.
C’est ainsi qu’à partir de la dramatisation des
pratiques et de modes de contamination, les malades peuvent être
exclus. Elle note qu’il y a beaucoup de choses à faire
dans ce domaine.
« Mais il y a aussi un phénomène d’auto-exclusion,
d’intériorisation de stigmate, parfois avant même
l’annonce de la maladie à la famille. Des femmes ayant
appris leur séropositivité se maintiennent dans l’isolement.
Au début, elles continuent de remplir leur rôle dans
la structure familiale, puis elles se retirent peu à peu
de toute vie sociale ; elles préfèrent vivre en dehors
du monde et finissent abandonnées dans leur solitude. »
Bernadette parle de leur peur de dire un mot de trop, qui les exclurait
et rappelle que c’est cette prise de conscience qui motive
sa démarche.
« Quand j’ai compris le processus d’exclusion qui
est subi par ces femmes, je me suis dis qu’il fallait créer
un lieu d’écoute, de parole et de rencontres. Ainsi
naît en 1997, l’Association Ikambéré, expression
rwandaise signifiant la « Maison accueillante. »
Elle poursuit que c’est souvent au cours d’une grossesse,
ou d’une hospitalisation pour une affectation opportuniste
que la séropositivité au VIH est révélée.
« Ces femmes sont alors orientées vers Ikambéré
par le réseau ville-hôpital ou d’autres associations
de lutte contre le SIDA. Ici, elles peuvent se rencontrer ; pouvoir
en quelque sorte former une famille, se soutenir. Elles rient, elles
pleurent, elles s’entraident et parlent de leur maladie. »
Elle explique que certaines femmes, lorsqu’elles arrivent à
l’Association pour la première fois, peuvent avoir peur.
« Quelques-unes ne reviennent pas, mais beaucoup redécouvrent
que leurs corps est digne de soins et d’attention. Cela les
aide à reprendre toute leur place dans leur communauté
d’origine, à affronter leurs difficultés quotidiennes
pour reprendre pied dans la société. »
L’association est en général bien perçue
par l’entourage immédiat des femmes. Elle reçoit
parfois les maris ou les amis, mais Bernadette ne souhaite pas de
mixité. « Si je me préoccupe du sort des femmes,
c’est d’abord que je suis une femme. »
-- M’mah Guilavogui, Radio-Télévision
Guinéenne |
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